06-22-2023, 05:11 PM
Le modafinil est un médicament nootropique qui augmente l'éveil et l'attention et améliore les processus cognitifs. Le modafinil est présenté dans une capsule blanche ou blanc cassé (avec le numéro "200" ou "300" gravé sur la capsule), et sera généralement avalé avec de l'eau ou une boisson gazeuse faible en gras. Le modafinil n'a aucun effet sur la somnolence diurne chez les personnes atteintes d'AOS. Le modafinil a été utilisé pour le traitement de la dépression et de l'anxiété légères et modérées en complément des antidépresseurs. Le potentiel d'interactions médicamenteuses avec certains médicaments est limité. Son mécanisme d'action implique une libération accrue de glutamate dans le cortex cérébral et une activation accrue du récepteur de la sérotonine 2A. Les effets secondaires rares et graves comprennent des convulsions, des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, des hallucinations et des problèmes de peau ou d'autres organes. Des effets secondaires graves et rares peuvent survenir avec le modafinil ou le Provigil, bien qu'ils surviennent beaucoup plus souvent avec le Provigil. Le cortex est responsable des pensées, des réponses émotionnelles et de la conscience d'une personne; le striatum est responsable de l'activité motrice et de l'apprentissage, affectant la motivation et les actions ciblées. Dans le traitement de la somnolence excessive, la posologie de modafinil utilisée dépend de la dose recommandée de l'individu et du médicament. Bien que le modafinil soit couramment utilisé avec d'autres stimulants, l'interaction exacte n'a pas été décrite. modafinil generique Le modafinil est indiqué pour les troubles du sommeil. Les principaux métabolites sont le desméthylmodafinil et le N-desméthylmodafinil, qui sont présents dans l'urine dans un rapport d'environ 0,8:1 et qui sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée. Le modafinil se lie aux récepteurs de la dopamine, mais seulement dans une certaine mesure. Les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, les personnes ayant des antécédents d'hypertension ou les personnes souffrant d'ischémie (manque de circulation sanguine dans certaines parties du corps) peuvent être plus sensibles aux effets secondaires. Il existe des preuves d'utilisation hors indication du modafinil pour l'amélioration des performances cognitives, mais cela n'a pas été étudié de manière approfondie. Le modafinil a une très longue demi-vie (28 heures), suggérant que des doses élevées pourraient être prises de façon régulière sans devoir être prises à fortes doses. Le modafinil n'est pas recommandé chez les personnes qui prennent la fluoxétine, un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la 5-HT (ISRS), et celles qui prennent la quétiapine, un antipsychotique le plus puissant (Seroquel). Le modafinil ne se lie pas ou n'agit pas comme un agoniste du transporteur de la dopamine, ce qui en fait une option pharmacologiquement distincte des autres médicaments stimulants. Il agit en augmentant les niveaux des neurotransmetteurs adénosine et dopamine dans le cerveau. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil du système cyclique hétérocyclique indole-diazacyclooctane, dont le nom générique est 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-1H-imidazole. Le modafinil subit un métabolisme important dans le foie, produisant des métabolites du modafinil, qui sont ensuite conjugués par les reins pour former des glucuronides. Dans les essais cliniques, des effets cliniques ont été notés jusqu'à 12 heures après l'administration. Le dosage et les interactions médicamenteuses sont souvent difficiles à prévoir en raison des nombreux facteurs qui influencent le métabolisme des médicaments, notamment les aliments, les repas gras et les contraceptifs oraux.
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