06-26-2023, 01:49 AM
(Сообщение последний раз редактировалось: 06-26-2023, 01:50 AM Le Modafinil.)
Il est homologué en France depuis 1994 et est disponible sous forme de médicament générique. Le grand comprimé de 100 mg peut être dissous dans de l'eau et pris à jeun avant un repas ou sous la langue. On pense que les effets du médicament dépendent au moins en partie de son métabolisme en métabolites du modafinil, tels que le N-desméthyl modafinil. Le modafinil a une plus grande puissance sur les récepteurs D2 que sur les récepteurs D1, ce qui peut produire plus de psychose dans le cerveau et affecter les processus d'apprentissage. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil agit également pour augmenter le flux sanguin vers le cerveau antérieur et le thalamus. La société a développé le Modafinil pour traiter la narcolepsie, un trouble des cellules cérébrales qui provoque une somnolence excessive. Le modafinil se prend par voie orale, se présente sous forme de comprimés de 100 mg et 200 mg et est commercialisé sous des formes à usage récréatif. Modafinil traite également la somnolence excessive causée par l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil a été initialement breveté en 1973 par International Flavors and Fragrances, puis acquis par la société française Chemos, qui l'a développé comme traitement du décalage horaire. Les principaux effets secondaires, qui surviennent à des doses plus élevées, comprennent la perte d'appétit, la nervosité, la difficulté à dormir, les nausées, les maux de tête et un sentiment d'éveil. Les formes énantiomères de médicaments sont des composés chimiques différents (isomères), qui diffèrent légèrement dans leur structure mais qui se ressemblent, agissent et se sentent exactement de la même manière. modafinil canada Aux États-Unis, le modafinil est approuvé pour le traitement de la somnolence associée à la narcolepsie (type 1), des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Les principaux essais expérimentaux ont été menés par des chercheurs en Australie et en France, qui ont tous deux découvert les avantages du médicament dans le traitement de la somnolence excessive. Il est généralement pris au besoin. Le modafinil est classé comme substance contrôlée de l'annexe IV aux États-Unis. La substance est principalement un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Le modafinil agit également comme un agoniste plus faible des récepteurs de l'histamine H1 (et il a été suggéré d'agir comme un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine), ce qui peut expliquer ses effets d'amélioration du sommeil. Il y a eu des rapports sporadiques d'utilisation de la drogue pour freiner les comportements addictifs et pour empêcher les utilisateurs de "s'endormir au travail". Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants. Dans l'hypothalamus, il augmente l'activité des neurones favorisant l'éveil. Le modafinil est un médicament synthétique développé par une société pharmaceutique française et est le seul ingrédient actif de plusieurs préparations de modafinil.
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Le modafinil est peut-être un puissant modulateur de la libération d'acétylcholine dans le cortex cérébral et le striatum (où sa liaison est supérieure à celle des autres stimulants) Aucun connu. Le modafinil est utilisé comme médicament pour traiter divers troubles du sommeil. Le modafinil n'affecte pas directement le système noradrénaline, mais augmente plutôt la stimulation du système nerveux adrénergique. Des doses plus importantes de modafinil peuvent être utilisées si nécessaire. Il n'est pas disponible sous forme de spray nasal et n'est pas destiné à traiter le TDAH. Au contraire, le modafinil agit pour favoriser l'éveil. Un WEEA est un agent pharmacologique qui améliore l'éveil de manière rapide. Le modafinil était initialement utilisé par les personnes souffrant de troubles du sommeil, mais la stratégie marketing a changé en 2008, lorsque la société pharmaceutique Cephalon a changé sa stratégie de ne le vendre qu'aux personnes souffrant de troubles du sommeil, le transformant en une "thérapie dopaminergique pour la vie quotidienne". Le modafinil est une drogue de synthèse. La formule chimique du modafinil est C14H16N2O2S. Le fabricant déclare que l'utilisation du modafinil augmente l'éveil et améliore la concentration. Le modafinil est disponible uniquement au Royaume-Uni en tant que médicament délivré uniquement sur ordonnance sous le nom commercial Provigil. Il est assez soluble dans l'acétonitrile, le N,N-diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde et la N-méthylpyrrolidone. modafinil canada Il est recommandé de prendre le médicament le matin pour de meilleurs résultats. Le modafinil est un agent libérant de la noradrénaline-dopamine à absorption rapide. En 1998, il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la narcolepsie. La dose adulte habituelle est de 4 à 6 comprimés. Le modafinil est aussi appelé Provigil car il a été développé par une société française appelée Lafon. La dose recommandée est de 100 à 200 mg par jour, ou de 2 à 400 mg par jour chez les personnes ayant des antécédents de troubles respiratoires liés au sommeil tels que l'apnée obstructive du sommeil. Le médicament doit être réadministré toutes les quatre heures lorsqu'il est pris à une dose de 200 mg ou plus. Modafinil est disponible dans des formulations orales et nasales. Le modafinil a été approuvé par la Food and Drug Administration le 2 juillet 1998 et a été commercialisé pour la première fois par Schering-Plough. Intuniv et Armodafinil ont été approuvés respectivement en 2004 et 2013. Bien que l'étude ait été réalisée sur des animaux, elle a montré que le médicament améliorait les performances et augmentait la vigilance en termes de mouvement plus rapide, de rester éveillé plus longtemps et d'être plus engagé dans la tâche. La dopamine est un sous-type majeur de récepteurs de la dopamine qui est également largement distribué dans le cortex cérébral, les zones sous-corticales, les ganglions de la base, le système limbique et le tronc cérébral. L'inhibition de la recapture de l'adénosine bloque également les effets de la stimulation naturelle du cerveau, qui est un facteur contribuant à la somnolence. Il agit en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau pour améliorer l'éveil. Parce que la demi-vie est inférieure à une heure, il est rapidement éliminé du corps.
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Le modafinil est un mélange racémique avec un énantiomère R et S et un certain nombre d'isomères optiques, mais l'activité biologique réside dans l'énantiomère S le plus actif. La dose quotidienne maximale recommandée est de 200 mg. Bien que le modafinil soit souvent qualifié de nootropique, aux États-Unis, il n'a aucune prétention à cet effet et n'est pas commercialisé de cette façon. Ses noms commerciaux incluent Armodafinil, Apo-Modafinil et Idafinil. Le modafinil a été découvert en 1971 par des scientifiques de l'université de Reims. Plus précisément, il augmente le nombre de neurones dans le cerveau antérieur basal et améliore la fréquence de déclenchement des neurones. La pharmacologie du modafinil est similaire à celle des amphétamines. C'est l'ingrédient actif de Provigil et d'autres produits, et il est disponible aux États-Unis depuis plus d'une décennie. Le modafinil est un transmetteur de catécholamine, plus précisément une noradrénaline. Cela peut se produire si vous avez déjà eu des réactions à des médicaments contenant le produit chimique contenu dans Modafinil. Les mécanismes exacts par lesquels le modafinil agit ne sont pas clairs, mais peuvent impliquer la modulation de la libération de certains produits chimiques impliqués dans la neurotransmission et dans la modulation du sommeil et de l'éveil. Le modafinil est un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la norépinéphrine et, dans une moindre mesure, de la sérotonine, ce qui augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs dans le cerveau. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête, des troubles du sommeil, de la somnolence, des nausées et parfois des vomissements. Les patients peuvent avoir besoin de prendre une dose thérapeutique différente lorsqu'ils voyagent, car les effets peuvent varier selon la région. Il est étudié pour les troubles cardiovasculaires tels que l'insuffisance cardiaque chronique et l'hypertension secondaire. modafinil canada L'utilisation du modafinil pour ces indications aux États-Unis a été limitée en raison de préoccupations concernant sa sécurité et du désir de rester cohérent avec le statut des autres stimulants, mais son approbation a augmenté ces dernières années en raison de son efficacité et de sa popularité. Il est également utilisé hors AMM pour traiter la somnolence diurne excessive associée à certaines affections psychiatriques. En tant que médicament de recherche, le modafinil est considéré comme bon marché. Le modafinil est également un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et un agoniste léger non sélectif du récepteur muscarinique de l'acétylcholine. Certains des médicaments que vous pouvez prendre peuvent affecter la façon dont le modafinil agit et peuvent augmenter votre risque d'effets secondaires graves lorsqu'ils sont associés au modafinil. La dose maximale recommandée est de 400 mg et la durée d'utilisation est généralement fixée à 3 à 4 semaines. Le modafinil est excrété dans l'urine ou les fèces. Le modafinil agit en améliorant la dopamine et la neurotransmission noradrénergique dans le cerveau. Le modafinil est un stimulant qui augmente l'éveil chez les personnes souffrant de troubles de somnolence excessive. Le modafinil s'est également avéré agir comme un antagoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2.
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