06-29-2023, 06:46 AM
Ils sont responsables des humeurs ressenties, ainsi que du besoin de sommeil et d'éveil, de la faim et de la libido. Le brevet était détenu par le développeur de Modafinil, Lafon Laboratories, jusqu'à son acquisition par Sunovion en 2001. Les doses habituelles d'autres médicaments sont souvent augmentées afin d'éviter les effets additifs des médicaments en association. Le modafinil est disponible dans une variété de formulations, y compris 200 mg dans un comprimé à libération prolongée, à libération prolongée et à libération immédiate ; et comprimés à libération immédiate (IR) de 150 mg et 200 mg. Certains des effets secondaires sont réversibles une fois le traitement arrêté. Les mesures de bon sens ci-dessous sont recommandées pour aider à minimiser le risque d'effets secondaires. Il est généralement recommandé de prendre le médicament le matin à jeun. Modafinil a d'abord été commercialisé comme anti-narcoleptique, un médicament utilisé pour prévenir l'apparition de la narcolepsie. Ces produits chimiques comprennent la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine. On pense qu'il est efficace dans le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil liés au travail posté en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau et en augmentant par la suite l'éveil. Le modafinil est conçu pour augmenter les concentrations de noradrénaline et de dopamine. La tolérance est élevée. Il a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. La dose adulte habituelle est de 4 à 6 comprimés. nootropique achat Il s'agit souvent d'un promédicament ou métabolisé en médicaments actifs. Une autre fonction du modafinil est la suppression des opioïdes favorisant l'éveil dans la zone préoptique ventrolatérale de l'hypothalamus. Certaines recherches suggèrent également qu'il peut améliorer les fonctions cognitives, telles que la mémoire et l'attention, ce qui pourrait être utile pour les personnes souffrant des effets négatifs de la privation de sommeil, tels que le trouble déficitaire de l'attention et le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH). Dans une étude de suivi en ouvert de 47 patients, le traitement a été arrêté en raison de préoccupations liées à un syndrome psychiatrique majeur. On ne sait pas dans quelle mesure les effets du modafinil sur le locus coeruleus sont responsables de sa capacité à améliorer l'éveil. Ces substances actives sont appelées énantiomères, qui peuvent être séparées du mélange racémique en paires d'énantiomères individuelles, les isomères droitiers et gauchers (L- ou D-), et sont utilisées de manière interchangeable. Après cet incident, le docteur Jouvet a commencé à expérimenter avec des animaux et a conclu qu'il pouvait améliorer le métabolisme du cerveau grâce à l'injection de dioxyde de carbone. Le modafinil est généralement pris avant le coucher. En 1998 et à nouveau en 2002, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reçu des rapports de mort cardiaque subite et de torsade. Cependant, comme il s'agissait d'une petite étude, il n'est pas possible de tirer des conclusions définitives sur le potentiel du modafinil à améliorer la fonction cognitive ou à augmenter la plasticité cérébrale. Certaines études suggèrent que le modafinil entraîne des battements cardiaques et une tension artérielle plus rapides qu'avec d'autres stimulants.
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