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modafinil
#1
Le modafinil est également un agoniste des récepteurs de la sérotonine qui agit en stimulant l'action excitatrice de la sérotonine sur les neurones monoamines du tronc cérébral. C'est un dérivé synthétique d'une substance produite dans le cerveau qui est très efficace pour stimuler les cellules nerveuses et qui sert de neurotransmetteur. Son mode d'action précis n'est actuellement pas complètement compris. Si l'effet désiré n'est pas atteint à cette dose, la dose efficace doit être augmentée de 100 milligrammes pas plus fréquemment que toutes les 4 à 6 heures. Il subit une biotransformation modérée à complète dans le foie en métabolite actif N-desméthylmodafinil. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants. Le modafinil n'a aucun effet sur le métabolisme d'autres médicaments, tels que la warfarine ou la phénytoïne, et il n'affecte pas les taux d'enzymes hépatiques. Après 4 à 6 semaines à cette dose, la dose peut être augmentée à nouveau à 800 mg. Le modafinil se distingue des autres médicaments sur ordonnance à base d'amphétamines en ce qu'il n'a pas de propriétés stimulantes. Modafinil, modafinil-alfa ou modafinil-beta sont des noms de marque pour le modafinil de Cephalon. Il peut augmenter le risque de réactions indésirables à l'alcool. En revanche, le modafinil est un stimulant et non une benzodiazépine. Il a été découvert par la société pharmaceutique Medivir. modafinil Le transporteur de la dopamine est responsable de la recapture de la dopamine, ce qui aide à éliminer cet acide aminé des synapses, ou des jonctions entre les neurones. En raison de ses effets stimulants, il est utilisé dans le traitement de la narcolepsie depuis son introduction et comme traitement des troubles du sommeil liés au travail posté chez les travailleurs qui doivent rester vigilants au travail. On pense que cela est dû à la stimulation des récepteurs cannabinoïdes du cerveau, des neurones noradrénergiques ou des récepteurs de la dopamine. On pense que le modafinil a des effets favorisant l'éveil par les mécanismes suivants : Le modafinil est un médicament délivré sur ordonnance (autorisé au Royaume-Uni) développé dans les années 1970 par la société pharmaceutique française Academia et les laboratoires Lafon, pour le traitement de la narcolepsie et de l'insomnie du travail posté. L'utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée en raison du manque d'informations suffisantes sur sa sécurité. Le site Web du modafinil fournit plusieurs exemples de son fonctionnement. En 2019, les résultats de deux essais cliniques de deuxième étape ont montré que le modafinil pouvait améliorer les performances sur un test, l'échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer-sous-échelle cognitive-cognitive (ADAS-cog-C), mais pas sur un deuxième test, l'échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer. Le modafinil est utilisé pour améliorer la concentration, la motivation et la vigilance chez les personnes dont le sommeil est de mauvaise qualité. Les autres noms de marque utilisés peuvent inclure Modalert, Revatio et Modvigil. L'action exacte du modafinil sur le système dopaminergique n'est pas claire. Le modafinil est principalement métabolisé par les CYP450 2C19, 2D6 et 3A4 pour libérer le métabolite actif N-desméthylmodafinil. Le modafinil semble également inhiber plusieurs enzymes impliquées dans la recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine. En termes d'actions favorisant l'éveil chez l'homme, le modafinil semble avoir une efficacité inférieure par rapport aux autres analogues du modafinil.

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