06-24-2023, 10:22 AM
Hors AMM, le modafinil a été utilisé par certains pour améliorer les performances et a fait l'objet d'une couverture médiatique populaire. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête et, dans le cas des enfants, la somnolence, l'insomnie et les nausées. Le modafinil a deux formes actives : l'énantiomère actif R-(-)-modafinil et le (+)-modafinil inactif. Le modafinil a été développé dans les années 1970 par le chimiste Pierre Modave, puis développé par Michel Jouvet à l'Institut Caven-de-Boulogne en France, où il a été utilisé pour la première fois chez les personnes atteintes de narcolepsie. Dans les tests cellulaires, le modafinil a montré une puissance réduite par rapport à un certain nombre d'autres systèmes de monoamine, y compris la sérotonine, la noradrénaline et la phényléthylamine, mais pas la dopamine. Dans une étude de 2006, il a été constaté que le modafinil améliorait les performances des personnes souffrant de privation de sommeil, augmentant leur capacité à faire attention, à réfléchir et à se concentrer. Le modafinil est également utilisé comme traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Cette action peut être responsable de ses effets plus ciblés. Le modafinil est un dérivé méthylé d'un amide et est généralement administré par voie orale. C'est un ingrédient actif dans plus d'une marque et d'un nom générique. Le modafinil a été découvert en 1968 et sa structure chimique a été élucidée par les scientifiques français Michel Jouvet et Jacques L. Le modafinil a été étudié comme traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer dans les premières recherches sur le médicament. Il était à l'origine utilisé pour traiter la somnolence excessive chez les patients atteints de narcolepsie, un trouble du sommeil. Le modafinil n'est actuellement approuvé que pour le traitement médical et les troubles de l'attention chez les patients de plus de 18 ans. Les effets secondaires légèrement plus graves comprennent des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, et la possibilité d'hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. modiodal 100 mg Le médicament contient l'ingrédient actif modafinil. Le mécanisme d'action exact du modafinil dans le cerveau n'est pas encore clair. La narcolepsie se caractérise par une somnolence excessive, des habitudes de sommeil perturbées et de fréquentes crises de sommeil nocturne. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central, également appelé psychostimulant ou stimulant non amphétamine. Un essai clinique définitif (CAMPT) a été publié en 2009 et a révélé que le modafinil était associé à une augmentation de l'éveil par rapport au placebo chez les personnes souffrant d'apnée du sommeil. Le modafinil est un promoteur sélectif de l'éveil (SWP), et c'est l'un des dérivés du domaine des aminodioles. Le modafinil est généralement pris environ 1 heure avant le coucher. Une étude chez des volontaires sains a montré qu'une concentration plasmatique maximale de 60 à 120 ng/ml était atteinte dans les 30 minutes suivant l'administration sublinguale. Le modafinil est également connu pour améliorer les performances cognitives des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. La dose initiale recommandée est de 100 mg trois fois par jour et la dose maximale est de 400 mg. Les auteurs d'une revue des essais cliniques publiés ont constaté que le sous-groupe L-modafinil présentait une amélioration plus faible de la capacité d'un participant à rester éveillé. Il existe une variation substantielle du taux d'absorption entre les individus, qui est liée à l'activité de l'enzyme CYP1A2 du cytochrome P450.
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