06-25-2023, 05:06 AM
Le modafinil a été découvert en 1968 et sa structure chimique a été élucidée par les scientifiques français Michel Jouvet et Jacques L. Un examen du Centre international de recherche sur le cancer en 2015 a déclaré qu'il y avait «des preuves limitées» pour l'utilisation du modafinil dans le traitement de la narcolepsie. Le modafinil est cher et est considéré dans les revues scientifiques à comité de lecture comme apportant un soulagement significatif aux personnes ayant des quarts de travail dus à la somnolence ou à des problèmes similaires, mais à fortes doses, il peut causer des problèmes de santé. Cela atténue la libération de l'adénosine, un neurotransmetteur favorisant l'éveil. La pharmacocinétique du modafinil a été évaluée chez l'animal et au moins une étude de la pharmacocinétique du modafinil a été réalisée chez des volontaires humains. Il a été décrit comme étant plus efficace que l'amphétamine lorsqu'il est ingéré à des doses plus élevées. Le "NS" signifie nitro-sels, dans certains cas substitués par un groupe hydroxylamine, indiquant que le médicament est un sel de l'amine libre, plutôt qu'un dérivé halogéno d'amine. Certains experts pensent que le modafinil agit en augmentant la libération de dopamine et de sérotonine dans le cerveau. Cela peut résulter d'une narcolepsie, d'un trouble du sommeil lié au travail posté ou d'une complication d'une condition médicale sous-jacente telle qu'une apnée du sommeil. L'utilisation à plus long terme de 500 à 800 mg de Modafinil par jour a également été trouvée pour améliorer la fonction cognitive chez les personnes atteintes de narcolepsie. Au contraire, il ralentit le métabolisme de la dopamine et prolonge son activité. C'est un dérivé de la caféine chimique, et est un analogue de la caféine, agissant ainsi sur les récepteurs de l'adénosine. C'est un faible inhibiteur de la MAO et peut avoir d'autres actions pharmacologiques, notamment un antagonisme des récepteurs de l'histamine H1, H2 et H3 et des canaux potassiques, une faible inhibition de la cholinestérase et une faible activité anticholinergique. Le modafinil est utilisé chez les enfants jusqu'à l'âge de 18 ans comme traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Cela suggère que bien que le médicament n'améliore pas l'apprentissage et la mémoire chez les rongeurs, il améliore la cognition chez l'homme. modafinil luxembourg Le modafinil a produit des symptômes d'euphorie et d'euphorie chez les personnes qui l'ont pris. Il a été décrit comme la cocaïne de la classe nootropique. Le modafinil affecte principalement le cycle veille-sommeil et n'améliore pas directement l'état de veille. Le modafinil est parfois utilisé pour traiter la somnolence causée par la narcolepsie. Chez l'homme, l'énantiomère R(+) est plus actif que l'énantiomère S(-). Les adultes ayant un indice de masse corporelle de 30 kg/m² ou plus ne doivent pas prendre de modafinil ou de dexamphétamine. Il fait l'objet de plusieurs revues hors AMM et a été étiqueté comme un activateur nootropique ou cognitif. Le nom Alertec est un mot-valise dérivé de "Alerg" et du mot européen "dormant". Pour prévenir d'éventuels effets indésirables, il est recommandé de ne prendre aucun autre médicament pendant la prise de modafinil ou d'arrêter de prendre le médicament après une semaine. Cette action augmente la quantité de dopamine dans le cerveau et conduit à un changement positif de l'état mental. Une méta-analyse de cinq essais sur le modafinil pour l'amélioration cognitive, avec 2450 participants et 1165 tests de la fonction cognitive, a révélé qu'il y avait des preuves d'améliorations modestes avec le modafinil par rapport au placebo. Le médicament a également été utilisé par les athlètes pour améliorer l'éveil et la performance. Les formulations européennes et américaines sont identiques en pureté et en force.
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