06-25-2023, 11:11 AM
On pense également que le modafinil a des interactions avec les récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate), qui sont des canaux ioniques dans les membranes des neurones impliqués dans l'apprentissage et la mémoire. Il agit dans le cerveau en augmentant la sérotonine cérébrale et en modulant d'autres aspects du système nerveux central. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Le modafinil est un inhibiteur de l'absorption neuronale du neurotransmetteur acétylcholine. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires dont la gravité varie de légère à potentiellement mortelle. Il a une faible solubilité dans l'eau, ce qui signifie qu'il restera non dissous dans l'environnement gastrique. Le modafinil est vendu comme ingrédient actif, l'énantate de modafinil, et disponible sous forme de comprimés de 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg et 600 mg. Il ne doit pas être utilisé par des personnes de moins de 12 ans. Le modafinil bloque la recapture de la sérotonine par la synapse nerveuse, augmentant sa disponibilité dans la fente synaptique, où il active les mêmes voies que la sérotonine. Cependant, depuis 1973, il est également commercialisé sous le nom de Provigil aux États-Unis et de Concerta au Royaume-Uni. Le modafinil est généralement pris 400 mg avant le coucher. acheter du modafinil Au Royaume-Uni, le modafinil est un médicament d'ordonnance classé comme substance de l'annexe IV. Il est couramment prescrit pour la somnolence due à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté. Il a été utilisé avec succès dans le traitement de la somnolence excessive pendant le sevrage alcoolique, chez les personnes souffrant d'insomnie d'endormissement et chez les travailleurs postés. Après les essais en Australie et en France, la société pharmaceutique française Euromedec a introduit Modalert à usage médical en 1994. Son profil d'effets secondaires est similaire à celui des amphétamines. De plus, il augmente la capacité à se concentrer et à effectuer des activités basées sur la mémoire et diminue la fatigue. Dans le premier essai clinique aux États-Unis, le modafinil a été comparé à l'amphétamine, tandis que dans le second, il a été comparé à un placebo. Il est prescrit pour le traitement de la somnolence excessive due à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté. Lorsqu'il est pris régulièrement pendant plusieurs jours, le médicament augmente l'éveil de manière dose-dépendante. Dans cette étude, il a été constaté que dans les 10 minutes suivant l'administration, le modafinil augmentait l'activité cérébrale dans le cortex préfrontal de 18%, telle que mesurée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge, et cela durait jusqu'à 120 minutes. La dose initiale de modafinil peut être augmentée à 400 mg. On pense que le modafinil agit sur les cibles neurobiologiques suivantes : Le modafinil est absorbé après administration orale et atteint les concentrations plasmatiques maximales en trois à six heures. Le modafinil fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et comprend des médicaments tels que Provigil et Lexapro. Les résultats suggèrent qu'après quatre semaines de traitement avec 100 à 200 mg de Modafinil chez des volontaires sains le soir et la nuit, il y a eu une réduction significative de la somnolence et une augmentation des performances psychomotrices. Le modafinil est absorbé dans l'estomac, et il a une courte demi-vie d'environ trois heures.
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