06-28-2023, 09:11 AM
Des effets secondaires plus graves peuvent inclure des réactions allergiques et une psychose. Mais les chercheurs travaillent sur un remède non addictif appelé modafinil, c'est une version synthétique d'un acide aminé appelé [L]‐tryptophane. Son mécanisme d'action exact est inconnu. Le principal métabolite pharmacologiquement actif du modafinil est le N-desméthyl-modafinil (C8H11N3O2S2, PM 222,25). C'est un stimulant du système nerveux central qui est utilisé pour lutter contre la fatigue. Le niveau de dopamine dans le cerveau est donc augmenté tout au long de la journée et de la nuit, stimulant le cerveau. Bien que le mécanisme d'action ne soit pas bien compris, on pense que le modafinil est un modulateur des récepteurs de l'adénosine. Selon une étude publiée dans The Lancet en 2009, son introduction dans le traitement de ce trouble a été un événement « décisif ». Le modafinil a une plus grande puissance sur les récepteurs D2 que sur les récepteurs D1, ce qui peut produire plus de psychose dans le cerveau et affecter les processus d'apprentissage. Avalez la gélule entière avec un verre d'eau. La durée actuelle de ses pleins effets n'est pas connue. Les symptômes narcoleptiques peuvent être chroniques ou épisodiques. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont l'insomnie, les maux de tête, la somnolence, les nausées et les éruptions cutanées. Libération prolongée : 180 mg. Une étude publiée en 1999 a révélé que lorsque 100 mg de modafinil étaient pris au coucher, environ 35 % des personnes prenant le médicament montraient une amélioration significative de leur capacité à rester éveillées pendant qu'elles travaillaient, un effet comparable à celui de 100 mg d'amphétamine. modafinil belgique Le modafinil peut également être appelé Alertec, Alertec-S, Armodafinil, modine, Mod. Cette interaction influence le cerveau de différentes manières. Le nom chimique du modafinil est (1,1,1-trifluoroacétyl) 2-(diphénylméthoxy)acétamide et son poids moléculaire est de 198,279 g/mol. Le modafinil et le modafinil-alat de première génération ont été approuvés pour le traitement de la narcolepsie aux États-Unis en 1998, et pour la même condition en France en 1994. La dose initiale recommandée pour les adultes est de 100 mg et la dose maximale prise est de 400 mg. Des études animales et des rapports de cas humains suggèrent que ses effets peuvent être médiés par le système endocannabinoïde, qui fonctionne via les récepteurs cannabinoïdes. Le site officiel de la société Genentech indique que le modafinil est "un modulateur à action centrale du neurotransmetteur [dopamine]". Il a été utilisé hors indication par certains qui pensent qu'il a le potentiel d'améliorer considérablement les performances sur le lieu de travail. Modafinil agit en augmentant la production de dopamine, un neurotransmetteur dans le cerveau. Ce médicament n'est disponible que sur ordonnance aux États-Unis et n'est généralement disponible que sous forme d'ordonnance dans certains autres pays. En bref, cela rend le cerveau plus câblé et prêt à fonctionner. Il est indiqué pour le traitement à court terme de la somnolence excessive associée à la narcolepsie avec ou sans cataplexie, les troubles du sommeil liés au travail posté, la somnolence diurne excessive associée à l'apnée obstructive du sommeil, et pour prévenir la nécessité d'utiliser des médicaments pour traiter ou prévenir une telle somnolence. Il existe deux brevets modafinil détenus par la société Cephalon. Certains des avantages du modafinil ont été démontrés chez les personnes qui présentent une somnolence excessive après avoir été éveillées pendant un certain temps. Une dose initiale est de 50 mg, et des doses plus élevées sont prises toutes les 3-4 heures jusqu'à 200 mg.
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