06-28-2023, 11:27 AM
(Сообщение последний раз редактировалось: 06-28-2023, 11:28 AM Le Modafinil.)
Le modafinil est également un inhibiteur sélectif de la recapture du neurotransmetteur inhibiteur acide gamma-aminobutyrique (GABA). Provigil est commercialisé aux États-Unis sous les noms de marque Alertec, Neo-Cerepak et Provigil. Des études en laboratoire sur des animaux montrent que le modafinil augmente les niveaux de noradrénaline dans le cerveau en bloquant l'absorption neuronale de noradrénaline à partir de l'espace extracellulaire. Le mécanisme d'action exact du modafinil dans le cerveau n'a pas été expliqué, mais le modafinil s'est avéré produire ses effets par l'activation des voies de la dopamine et de la sérotonine, qui jouent un rôle dans la neurotransmission dans le système nerveux central. Il ne contient pas d'amphétamine et n'agit pas comme une benzodiazépine. La majorité des recherches sur le modafinil ont été menées sur des sujets adultes, et il existe peu d'études disponibles qui se sont concentrées sur des dosages pédiatriques spécifiques. Les mécanismes précis par lesquels le modafinil affecte le SNC ne sont pas encore compris. Le produit en vente libre n'est pas accompagné d'instructions d'utilisation. Le médicament modafinil agit sur le système nerveux central et non sur le système périphérique. La formulation XR doit être prise environ une demi-heure avant de tenter de dormir, car sa demi-vie est d'environ 8 heures; la formulation IR doit être prise dans l'heure qui suit. Le stimulant stimulera les substances chimiques du cerveau. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament en 1998, mais son utilisation thérapeutique a été restreinte. Le problème le plus grave associé au modafinil est l'insomnie, qui est rare. Ainsi, les effets secondaires ne sont généralement pas associés à une augmentation de la pression artérielle ou à une augmentation des événements cardiovasculaires. modafinil prix Le fabricant Sunovion recommande 300 mg une fois par jour (en commençant par 200 mg puis 400 mg par la suite). Le médicament doit être pris au moins 30 minutes avant le petit-déjeuner. Une méta-analyse de ces essais a suggéré que le modafinil est un traitement efficace pour l'amélioration cognitive chez les personnes en bonne santé. Il est utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive et la somnolence excessive dans le travail posté. Cela se fait par traitement avec de la guanidine à température ambiante ou par traitement avec du chlorhydrate de 1,1-diméthylhydrazine à 80-120°C. Le modafinil a été décrit pour la première fois en 1962 par Michel Jouvet, et développé et commercialisé par les Laboratoires Lafon en France, sous le nom d'Armodafinil. Médicament contrôlé, le modafinil est un traitement hors indication ou "non approuvé par la FDA" pour un certain nombre de conditions médicales, notamment la somnolence diurne excessive, les troubles du travail posté et les douleurs neuropathiques associées à la chimiothérapie. Habituellement, ces troubles sont causés par des troubles du sommeil tels que l'apnée du sommeil ou la narcolepsie, mais il peut également être utilisé dans d'autres cas. Avec le modafinil, vous pouvez acheter en ligne le même médicament disponible dans les pharmacies du monde entier, y compris aux États-Unis. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires, les effets secondaires les plus fréquemment signalés étant notamment des troubles du sommeil, des nausées, des étourdissements, des maux de tête et une fréquence cardiaque anormale. Son mécanisme d'action n'est pas clairement compris, cependant, il a été démontré qu'il augmente l'activité d'un neurotransmetteur appelé dopamine, et est souvent appelé inhibiteur de la recapture de la dopamine-norépinéphrine (DNRi). Il a été proposé de fonctionner de manière similaire à la caféine chez l'homme en se liant aux récepteurs de l'adénosine, en bloquant la liaison de l'adénosine et en augmentant ainsi les niveaux de dopamine, un neurotransmetteur. Le modafinil a été vendu sous le nom de médicament générique sur ordonnance Provigil aux États-Unis entre 1998 et 2004, lorsque le nom a été changé de Provigil à Modafinil, fabricant Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Dans certains cas, les médicaments IMAO sont en vente libre et ne sont pas signalés par la pharmacie. Il augmente l'éveil, l'attention et la concentration; améliore l'humeur; et améliore la motivation de ceux qui sont fatigués.
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Le modafinil a Г©tГ© brevetГ© pour la premiГЁre fois en France en 1976 par Robert Debiard. La toxicitГ© du modafinil peut ГЄtre mortelle et souvent mortelle. Le modafinil n'est pas recommandГ© chez les personnes ayant des antГ©cГ©dents de psychose, d'arythmie, d'hypertension ou de problГЁmes rГ©naux ou hГ©patiques. Il est largement utilisГ© pour traiter divers troubles du sommeil. Il est structurellement liГ© Г l'adГ©nosine, la purine endogГЁne, agoniste des rГ©cepteurs de l'adГ©nosine. Disponible sous forme de comprimГ©s pelliculГ©s et non enrobГ©s, le modafinil est colorГ© de blanc Г brun. Dans les essais cliniques, des effets cliniques ont Г©tГ© notГ©s jusqu'Г 12 heures aprГЁs l'administration. Il se prГ©sente sous la forme d'une capsule blanche Г blanc cassГ©. Le modafinil est Г©galement approuvГ© pour une utilisation en Europe en tant que traitement pour l'amГ©lioration des performances cognitives chez les personnes souffrant de problГЁmes liГ©s au sommeil. Modafinil est disponible sous forme de comprimГ©s et est administrГ© par voie orale. modafinil prix Sipuleucel-T est utilisГ© principalement aux Г‰tats-Unis, en Europe et au Canada. Le mГ©dicament est commercialisГ© sous forme de sel de chlorhydrate. Le modafinil est un analogue de l'amphГ©tamine. La gГ©lule de 400 mg se prend le matin Г jeun. Le modafinil est un mГ©dicament appartenant Г la famille modafinil du modafinil. Le modafinil est couramment utilisГ© pour traiter les personnes souffrant de troubles du sommeil liГ©s au travail postГ© et de narcolepsie, et est Г©galement utilisГ© pour traiter la somnolence excessive due Г la climatisation ou aux systГЁmes de chauffage dans un avion ou des chambres d'hГґtel. Il est efficace Г raison d'une dose de 300 mg prise une fois par jour. Les patients doivent ГЄtre informГ©s qu'ils doivent signaler tout effet indГ©sirable. Les utilisations approuvГ©es sont pour traiter la somnolence liГ©e au travail postГ© et comme traitement d'entretien pour les patients. Bien que le modafinil ait Г©tГ© initialement dГ©veloppГ© comme aide au sommeil, il est maintenant utilisГ© principalement pour traiter les troubles du sommeil liГ©s au travail postГ© et la somnolence due Г la narcolepsie.
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Le modafinil est disponible sous forme de comprimés, de comprimés à croquer et d'un liquide. Son potentiel de diminution de la dopamine dans le mésencéphale peut également être utile dans le traitement de la dépression, si la restauration du système dopaminergique est nécessaire pour des effets d'amélioration de l'humeur. L'ingrédient actif du modafinil, le monohydrate de modafinil, est un solide cristallin granuleux blanc à blanc cassé soluble dans l'éthanol et l'eau. Médicaments tels que alprazolam, alcool, antihistaminiques, atomoxétine, atropine, carbamazépine, clomipramine, clonidine, clozapine, codéine, dexchlorphéniramine, divalproex, doxépine, fluoxétine, hydroxyzine, itraconazole, lévétiracétam, mexilétine, midazolam, paroxétine, phénobarbital, phénytoïne, prazosine, primidone , la rispéridone, la sertraline, la thioridazine, le triazolam, la trazodone, le témazépam, les antidépresseurs tricycliques, la trimipramine, le zaleplon, la benztropine et les corticostéroïdes peuvent augmenter le risque de convulsions et doivent être utilisés avec prudence si vous avez des antécédents de convulsions ou si vous prenez des médicaments antiépileptiques. Le modafinil est le seul médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de la narcolepsie. Au Royaume-Uni, la dose recommandée est de 200 mg deux fois par jour. La dose adulte recommandée de modafinil est de 100 à 200 mg trois fois par jour, selon l'indication et d'autres facteurs. Le modafinil est vendu dans les sociétés pharmaceutiques sous forme de comprimés de 100 mg, 200 mg et 400 mg pour 10 $ à 12 $. Il a une bonne biodisponibilité et un court délai pour atteindre le pic de concentration plasmatique. Une diminution de l'activité des neurones noradrénergiques chez le rat, similaire à un effet antidépresseur, a été notée. modafinil prix Avisez les patients qu'ils ne doivent pas prendre de médicaments sur ordonnance qu'ils n'ont pas l'habitude de prendre à moins d'avoir discuté du problème avec leur médecin. Simonton a publié un article dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre en 1979, décrivant la « narcolepsie », utilisant pour la première fois le terme de « cataplexie » (un terme inventé par Simonton), qu'il a décrit comme suit : Le médicament est disponible en suppositoires de 10 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg et 800 mg. Il en résulte une augmentation du niveau d'acétylcholine qui est supposée favoriser la somnolence. Il agit en stimulant le système nerveux central. Cela l'amène à stimuler les ganglions de la base, ce qui améliore l'état de veille. Le modafinil est un psychostimulant conçu pour traiter la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté, bien qu'il ait également été utilisé pour améliorer l'éveil dans des études. Le modafinil peut augmenter le taux de libération d'acétylcholine et peut ralentir le taux de dégradation de l'acétylcholine. Ses effets dans le corps sont médiés par le neurotransmetteur noradrénaline, qui est un élément clé dans le maintien de la vigilance et de l'attention. Le modafinil aide à prévenir la somnolence pendant l'éveil et aidera le patient à obtenir plus de clarté et de concentration lors de l'utilisation du médicament. Le modafinil est généralement bien toléré. Il est actuellement vendu en association avec un autre médicament comme traitement de l'apnée du sommeil. Tout inhibiteur ou inducteur des enzymes du cytochrome P450, ainsi que toute substance qui affecte ces enzymes, peut modifier la clairance du modafinil et potentiellement aggraver les effets secondaires. Il a été breveté en 1971 et approuvé pour un usage médical en France en 1994. Il a été développé pour la première fois dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Chez les animaux, il semble être plus puissant que le donépézil.
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