06-28-2023, 01:49 PM
Non stimulant : La stimulation du SNC n'augmente pas les niveaux de dopamine extracellulaire, contrairement à l'amphétamine et au méthylphénidate. Une étude chez des volontaires sains a montré qu'une concentration plasmatique maximale de 60 à 120 ng/ml était atteinte dans les 30 minutes suivant l'administration sublinguale. Certaines recherches suggèrent qu'il peut également réduire la sieste pendant la journée. Les effets secondaires de l'utilisation du modafinil peuvent inclure une sensation de « vertige ». Une dose accrue peut être recommandée en cas de réponse sous-optimale. Il existe de nombreux effets secondaires de ce médicament. Une étude humaine de 2019 a évalué les effets du modafinil sur les performances, le sens du temps et le sommeil parmi un groupe de jeunes adultes en bonne santé. Le mécanisme d'action du modafinil n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il agit de manière centrale. Le modafinil est un médicament d'ordonnance. Le modafinil agit également en empêchant cette adénosine de se lier aux récepteurs cellulaires du cerveau. modafinil europe Le modafinil n'est pas recommandé pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle, ou celles à risque d'arythmie cardiaque, ou celles à risque de problèmes rénaux ou hépatiques. On pense que le modafinil module le cycle veille-sommeil dans le cerveau en augmentant les niveaux d'acétylcholine, de noradrénaline et de sérotonine. Comme les autres médicaments génériques, il a la même fonction que le médicament de marque. Le médicament a été initialement développé dans les années 1970 par le neuroscientifique Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon. Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, le modafinil peut ne pas vous convenir. Le modafinil est un dérivé synthétique du méthylphénidate : le médicament est constitué d'une phénéthylamine et d'un groupe isopropylméthyle. Cela devrait être divisé en 2-3 doses par jour. Dans les études, il a également amélioré les résultats scolaires, les performances et la mémoire. Le modafinil a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, et est commercialisé sous le nom de Provigil. Le modafinil diffère des autres agents favorisant l'éveil car il a un effet plus prononcé sur la région favorisant l'éveil du cortex cérébral (zone 14) que sur les régions inhibitrices de l'éveil (zones 6 et 8).
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